惠州重度自闭症

对频谱的继承

　　那么从遗传学的角度来看，其他自闭症患者来自哪里？罗宾逊说，他们的遗传学并不完全属于两种类型的水桶，其中包括一些具有重大影响的基因或许多效果较小的基因。“在这一点上已经很成熟，它不是 - 或者，”她说。

　　事实上，Gozzi说，不同组合的大效突变和许多不同的，效果较小的突变可以解释自闭症患者观察到的广泛差异。他说，证据支持这样的范围：从一些人的一些重击变化到其他人的许多变体的附加剂量，以及其他两种模式之间的重叠。

　　科学家们发现了许多与自闭症风险增加有关的遗传变异。通常，这些变体影响参与脑细胞发育和活动的基因的功能。这里有四个这样的基因，每个基因都带有一个在神经元中具有重要功能的蛋白质（称为MECP2，PTEN，FMRP和SHANK3）的说明。这样的研究，自闭症的遗传原因，正在教科学家更多关于脑生物学。

　　Geschwind增加了另一层复杂性：细胞环境的作用，即人体中所有其他基因变体的作用，称为背景效应。例如，有人可能会有一种变异，这种变异会增加或减少来自与自闭症无直接关系的其他基因的背景输入，从而产生自闭症强度的分级。

　　环境影响

　　当研究人员谈到对性状，疾病和疾病的环境输入时，他们指的是从空气中的污染物到细胞内的细微扰动到其他细胞的暗示。寻找自闭症的这种致病候选人通常涉及流行病学研究，该研究寻找人群中自闭症率与感兴趣的环境因素之间的相关性。

　　这些连接不容易找到。在基因的情况下，如果一项研究涉及足够多的人，即使是罕见的遗传差异对孤独症做出微小贡献也常 原文标题：惠州重度自闭症
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