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质谱分析试验   

 

背景知识：

 

质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的。阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位素，研究了53个非放射性元素，发现了天然存在的287种核素中的212种，第一次证明原子质量亏损。他为此荣获1922年诺贝尔化学奖。

 

技术原理：

 

其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。

 

质谱实验结果

 

重要意义与应用：

 

生物质谱可提供快速、易解的多组分的分析方法，且具有灵敏度高、选择性强、准确性好等特点，其适用范围远远超过放射性免疫检测和化学检测范围，生物质谱在检验医学中主要可用于生物体内的组分序列分析、结构分析、分子量测定和各组分含量测定。

 

您只需提供：

 

SDS-PAGE胶条（银染和考马斯亮蓝染色均可）。

 

我们提供：

 

原始质谱鉴定图谱，潜在蛋白信息，实验报告单等。

 

双向电泳技术   

 

背景知识：

 

蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由O. Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化。双向电泳原理简明，第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，至各自的等电点；随后，再沿垂直的方向进行分子量的分离。目前，随着技术的飞速发展，已能分离出10000个斑点（spot）。当双向电泳斑点的全面分析成为现实的时候，蛋白质组的分析变得可行。

 

技术原理：

 

1、根据蛋白质的等电点（第一向）和分子量（第二向）的不同进行分离。

 

2、电泳后根据蛋白质的上样量对胶进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色，然后用相关软件对电泳图象进行分析。

 

主要应用：

 

2 凝胶中蛋白的检测

 

2 图像采集和分析

 

2 蛋白鉴定

 

2 分离蛋白质组所有蛋白

 

您只需提供：

 

新鲜且足量的样品（组织不少于500 mg，细胞不少于107），或提取的总蛋白（≥ 200 μl）。

 

我们提供：

 

原始SDS-PAGE胶，电子图片，分析差异点，实验报告单等。

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