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RNA甲基化丨m6A或将成为治疗不育症的新靶点!

 

RNA甲基化丨m6A或将成为治疗不育症的新靶点!

 

m6A是真核生物mRNA上常见的一种转录后修饰,在细胞加速mRNA代谢和翻译以及在细胞分化、胚胎发育和压力应答等过程中起重要作用。种种研究迹象表明m6A 存在于很多物种中,占到了 RNA甲基化修饰的80%。

 

这一次,为大家分享一篇文章,关于探索发现m6A修饰调节睾丸间质细胞发育的过程,印证了m6A修饰在“人类繁衍”中也发挥着重大意义,该方向的发现将会吸引更多的科研工作者探究m6A与“不孕不育”的密切联系。

 

影响因子:11.059实验方法:MeRIP-seq, RNA-seq,CoIP, ChIP, RIP, MeRIP-qPCR等

 

文章内容

 

该研究中作者检测了LCs自噬标记物LC3B-II,发现LCs中LC3B-II在细胞分化过程中表达增加,并且在成年人的LCs中达到峰值。此外LC3B-II在LCs从茎细胞向成体细胞分化过程中表达量增加,同时血清睾酮水平逐渐升高。进一步研究发现沉默ATG7后抑制HsCG诱导LC3B-II表达和睾酮分泌,表明LCs自噬介导睾酮合成。

 

2.LCs的自噬依赖于AMPK信号通路

 

3.CAMKK2/PPM1A参与PRKAA2 Thr172磷酸化过程

 

4. LCs中的睾酮合成受m6A mRNA修饰调控

 

5.m6A甲基化影响Camkk2 RNA的稳定性

 

6. m6A甲基化促进Ppm1a的翻译

 

7. HsCG对METTL14/ALKBH5的影响

 

总结:

 

文奇生物RNA修饰特色

 

文奇生物RNA修饰高通量测序提供针对单个分子的m6A测序(包括编码mRNA和非编码lncRNA,circRNA,microRNA等),也提供一次检测多种RNA分子m6A修饰的全转录组测序。

 

文奇生物提供比色法检测整体m6A修饰水平、RNA修饰测序、MeRIP-qPCR验证、RIP和RNA pull-down机制等研究服务。特殊样本如血清,血浆,外泌体和石蜡等也可进行RNA修饰测序。

 

利用m6A特异性抗体,通过免疫共沉淀技术(MeRIP方法)特异性富集发生甲基化修饰的RNA,与不处理组(Input)做对比,对m6A修饰进行高通量测序和peak峰定位。 

 

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